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GB 4793.9-2013 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第9部分:實驗室用分析和其他目的自動和半自動設備的特殊要求

  • 發(fā)表時間:2023-03-18
  • 來源:共立消防
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1 范圍與目的

      除下述內(nèi)容外,GB 4793.1-2007第1章均適用:

1.1 范圍

      代替:

      本部分適用于實驗室用分析和其他目的自動和半自動設備。

      自動和半自動實驗室設備由儀器或系統(tǒng)組成,用于測量和改變樣品的一種或多種特性或參數(shù),執(zhí)行的全部過程或部分過程不需要手動介入。構成該系統(tǒng)一部分的設備適用于本部分。

      包括在本部分范圍內(nèi)的設備的舉例:

      ——分析設備;

      ——自動加樣器(移液器,分液器);

      ——樣品復制和放大設備。

      注1:對于分析設備而言全部工序通常包括下列步驟:

      ——取一定量的樣品;

      ——通過化學的、熱的、機械的或其他方法制備樣品;

      ——測量;

      ——顯示、傳輸或打印測量的結果。

      注2:如果設備的全部或某一部分屬于本部分的范圍,同時又屬于GB4793系列標準中的其他部分的范圍,此設備也需滿足相應GB4793系列標準的要求。

1.2 目的

1.2.1 包括在本部分范圍內(nèi)的內(nèi)容

      代替:

      用下面的內(nèi)容代替第一句:

      本部分的目的是確保設計和使用的構建方法為操作人員和周圍環(huán)境對一個允許風險提供高級別的防護,特定條款使用風險管理(見7.2.101和附錄AA)。

      增加:

      增加兩個新的列項:

      h)生物危害;

      i)危險化學物質(zhì)。

1.2.2 不包括在本部分范圍內(nèi)的內(nèi)容

      增加:

      增加一個新的列項和下面的注:

      g)在設備外對材料進行的處理或操作。

      注:覆蓋這些內(nèi)容的要求由制定相應標準的委員會負責。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      除下述內(nèi)容外,GB 4793.1-2007中第2章均適用:

      增加:

      GB/T 2423.55-2006 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗 第2部分:試驗測試 試驗Eh:錘擊試驗(IEC 60068-2-75:1997,IDT)

      IEC 60073:1996 人 機界面標志標識的基本和安全規(guī)則 指示器和操作器的編碼規(guī)則(Basicand safety principles for man-machine interface,marking identification-coding principles for induction devices and actuators)

      IEC 61010-1:2001 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分:通用要求(Safety re-quirements for electrical equipment for measurement,control and laboratory use-Part 1:General re-quirements)

      ISO 7000:1989 設備用圖形符號通用符號(Graphical symbols for use on equipment-index and synopsis)

      ISO 14971:2000 醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用(Medical devices-application of riskmanagement to medical devices laboratory biosafety manual,World Health Organization,1984)

      IEC 61010-2-101:2002 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第2-101部分:體外診斷[Safety requirements for electrical equipment for measurement,control and laboratory use Part 2-101: particular requirements for in vitro diagnostic (IVD)medical equipment]

3 術語和定義

      GB 4793.1界定的以及下列術語和定義適用于本文件。

3.1 設備和設備的類別

      增加的定義:

3.101

      損害 harm

      對人健康的實際傷害或損壞,或是對財產(chǎn)或環(huán)境的損壞。

      [ISO/IEC指南51:1999,定義3.3]

3.102

      風險 risk

      損害的發(fā)生概率與該損害的嚴重程度的結合。

      [ISO/IEC指南51:1999,定義3.2]

3.103

      允許風險 tolerable risk

      基于當前的社會共識的給定內(nèi)容的可接受風險。

      [ISO/IEC指南51:1999,定義3.7]

      注:允許風險是理想化的絕對安全、產(chǎn)品、過程或服務所要滿足的要求,與諸如對使用者的益處、目的的適宜性、成本效率、風險評價、相關社會習慣及當前技術水平等因素之間平衡的結果。

4 試驗

      除下述內(nèi)容外,GB 4793.1-2007第4章均適用:

4.4.2 故障條件的施加

      增加:

      增加的條:

4.4.2.101 錯誤的電壓選擇

      能被操作人員設置成不同供電電壓的多電壓設備,應該被輪流設置成每一種電壓,然后輪流連接到所有其他額定供電電壓上。

5 標志和文件

      除下述內(nèi)容外,GB 4793.1-2007第5章均適用:

5.1.1 概述

      代替:

      用下面的內(nèi)容代替第三段:

      量值和單位的文字符號應符合IEC 60027的規(guī)定。應盡可能使用包括表1在內(nèi)的國際上認可的符號。如果需要使用其他附加的符號,則不應與國際上認可的符號發(fā)生混淆。除符號101(見表1)外,對符號無顏色要求。圖形符號應在文件中給予解釋。

表1 符號

      增加:

      增加下面的新符號:

表1.jpg

5.1.5 端子、連接件和操作裝置

      增加:

      增加下面的新注3:

      注3:由操作者使用的所有必要的連接器、控制件和指示器宜進行標志。

      增加:

      增加的條:

5.1.5.101 氣體和液體連接件

      在設備的連接器附近應進行清楚的標志:


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